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  • 貝達藥業:公司合作伙伴EYEPOINT公司已在2025年完成wAMD適應癥的兩項Ⅲ期臨床入組 焦點快播

    2026-01-21 13:16:37 來源:同花順iNews


(資料圖)

同花順(300033)金融研究中心01月21日訊,有投資者向貝達藥業(300558)提問, 為什么1901要等fda成功再引進國內,國內是有錢投仿制藥也沒錢做臨床是嗎?如果fda拒絕是不是1901就又沒了?

公司回答表示,您好!基于國外臨床進展、國內商業化規劃,公司將統籌推進EYP-1901的國內臨床研究及上市申報工作。公司合作伙伴EYEPOINT公司已在2025年完成wAMD適應癥的兩項Ⅲ期臨床入組,并計劃在2026年一季度實現DME適應癥的Ⅲ期臨床的首例病人入組,相關臨床工作正在順利推進當中。謝謝!

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